描述：英國(guó)Cytocell www.cytocell.com英國(guó)Cytocell成立于1991年.是創(chuàng)新的DNA的快速，準(zhǔn)確的癌癥細(xì)胞遺傳學(xué)和人類遺傳疾病的檢測(cè)篩選解決方案的*供應(yīng)商。我們?cè)跓晒庠浑s交探針的設(shè)計(jì)和制造的實(shí)驗(yàn)室在英國(guó)劍橋的基礎(chǔ)。
英國(guó)Cytocell www.cytocell.com
英國(guó)Cytocell成立于1991年.是創(chuàng)新的DNA的快速，準(zhǔn)確的癌癥細(xì)胞遺傳學(xué)和人類遺傳疾病的檢測(cè)篩選解決方案的供應(yīng)商。我們?cè)跓晒庠浑s交探針的設(shè)計(jì)和制造的實(shí)驗(yàn)室在英國(guó)劍橋的基礎(chǔ)。
Formed in 1991, Cytocell is a leading provider of innovative DNA screening solutions for fast and accurate detection of human genetic diseases in cytogenetics and cancer. Our Fluorescent In Situ Hybridisation probes are designed and manufactured in our laboratories based in Cambridge, England.
| 實(shí)體腫瘤 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 組織中基因變化的評(píng)估可以提供監(jiān)測(cè)腫瘤進(jìn)展的重要信息。大部分這種改變或者是染色體擴(kuò)增，缺失，或者是其它復(fù)雜的重排，這些變化都可以通過熒光原位雜交技術(shù)（FISH）檢測(cè)。目前的方法，即免疫組織化學(xué)或者是Southern印記法雖然可以提供基因表達(dá)水平的信息，通過組織切片分析（或者是cryostat或者石蠟包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在腫瘤精確地位點(diǎn)上雜交。這可以揭示細(xì)胞與細(xì)胞間的異質(zhì)性，也能夠檢測(cè)遺傳不同的細(xì)胞的小克隆。在采用自動(dòng)圖像分析系統(tǒng)和軟件的情況下，這種分析會(huì)更加有效。 OncoSight™是Cytocell的新型探針，可以檢測(cè)出不同腫瘤中染色體擴(kuò)增，缺失和其他染色體異常等異常。
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| 多探針系統(tǒng) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromoprobe Multiprobe®系統(tǒng)是Cytocell的Chromoprobe®技術(shù)。多探針FISH實(shí)驗(yàn)是在一張玻片上同時(shí)使用多種不同的FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗(yàn)而盡可能多地提供病人的基因型信息。如專門為急性淋巴細(xì)胞白血病ALL設(shè)計(jì)的FISH實(shí)驗(yàn)，一次使用八種FISH探針，以達(dá)到確診ALL的目的。 1、ALL多探針診斷系統(tǒng) 專門為急性淋巴細(xì)胞白血病ALL設(shè)計(jì)的，在一張玻片上同時(shí)使用 8種不同的FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗(yàn)而盡可能多地提供病人的基因型信息。 2、AML/MDS多探針診斷系統(tǒng) AML/MDS多探針系統(tǒng)是專門為急性粒細(xì)胞白血病AML/骨髓增生異常綜合征MDS專門設(shè)計(jì)的，在一張玻片上同時(shí)使用多種FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗(yàn)而盡可能多地提供病人的基因型信息。 3、CLL液體組合型探針 用于診斷慢性淋巴細(xì)胞性白血?。╟hronic lymphocytic leukaemia ，即CLL）12號(hào)染色體著絲粒探針；P53*缺失探針；ATM*缺失探針；13q14.3*缺失探針. 4、Chromoprobe Multiprobe® - I System 衛(wèi)星探針用于診斷急性淋巴細(xì)胞白血病中的超二倍性和假單倍性。 5、Chromoprobe Multiprobe® - System OctoChrome 全染色體涂布探針，標(biāo)記3種不同的顏色，可在一張雜交玻片上同時(shí)分析24種染色體。可用于幫助識(shí)別zui普通的白血病中的染色體非任意重排情況。 6、Chromoprobe Multiprobe® - T System 用于檢測(cè)亞端粒枚舉和完整性，材料為外周血細(xì)胞。 多探針系統(tǒng)產(chǎn)品目錄：
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| 血液病探針 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
早在19世紀(jì)，細(xì)胞核的變化就被確認(rèn)為與癌癥的發(fā)生關(guān)系密切。上個(gè)世紀(jì)細(xì)胞遺傳學(xué)和分子細(xì)胞遺傳學(xué)的進(jìn)展表明，雖然大量的細(xì)胞核和染色體結(jié)構(gòu)改變出現(xiàn)隨機(jī)性和非特異性，但是涉及個(gè)別染色體的重排則可確定與特定類型的癌癥的相關(guān)。熒光原位雜交（FISH）（采用位點(diǎn)特異性探針，可確定這些結(jié)構(gòu)重排）已經(jīng)成為臨床實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)診斷實(shí)驗(yàn)，這項(xiàng)技術(shù)在癌癥病人的管理上也發(fā)揮了重要的作用。 Cytocell提供多種用于診斷惡性腫瘤的探針，這些探針都是直接標(biāo)記的，10人份包裝中包含即用型雜交緩沖液。這個(gè)方案快速簡(jiǎn)便，允許FISH探針和目標(biāo)DNA同時(shí)聯(lián)合變性。該探針混合物是為間期細(xì)胞和中期染色體的熒光原位雜交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的，適用于外周血細(xì)胞或者是骨髓樣本。
圖為IGH Breakapart（IGH translocation patient）
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| 亞端粒探針 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
染色體末端的染色體重排的出現(xiàn)是遺傳病的重要起因，導(dǎo)致基因豐富的區(qū)域毗鄰亞端粒。憑借觀察他們與不明原因的智力遲鈍和先天性畸形的關(guān)聯(lián)，這種亞端粒染色體重排的重要性已經(jīng)非常清楚地顯示出來(lái)了。單個(gè)亞端粒特異探針已經(jīng)用來(lái)集中研究特定的亞端粒區(qū)域，并且在新的疾病綜合癥研究方面有所建樹，如1p36缺失綜合癥，22 q13.3缺失綜合癥。亞端粒探針還可用于自閉癥，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)和血液學(xué)惡性腫瘤等方面研究。 這類探針提供5人份包裝，允許混合，如果需要的話，在一個(gè)雜交中允許多達(dá)3個(gè)Aquarius亞端粒特異探針。 特 征： 1、 的亞端粒探針，可提供高分辨率探測(cè)亞端粒染色體重排； 2、檢測(cè)染色體平衡易位； 3、可選的直接標(biāo)記：紅色或者綠色； 4、 Aquarius® 液體探針形式 5、 簡(jiǎn)潔：聯(lián)合變性工具； 6、用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡過濾器，用于Texas Red or FITC過濾，實(shí)現(xiàn)可視化； 7、5人份包裝，包括雜交溶液，DAPI復(fù)染液和完整的操作說(shuō)明書；
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| 產(chǎn)前診斷探針 | ||||||||||
AneuCyte™是產(chǎn)前熒光原位雜交（FISH）實(shí)驗(yàn)，用于快速精確檢測(cè)zui常見的胎兒染色體疾病。唐氏綜合癥在800個(gè)新生兒中大約產(chǎn)生一個(gè)，而愛德華和Patau綜合征在存活嬰兒中的比例分別約為1:600和1:10,000，異常數(shù)目的X和Y染色體會(huì)導(dǎo)致各種性染色體疾?。ㄈ鏚linefelter and Turner綜合癥）。
特 征：
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| 實(shí)體腫瘤 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 組織中基因變化的評(píng)估可以提供監(jiān)測(cè)腫瘤進(jìn)展的重要信息。大部分這種改變或者是染色體擴(kuò)增，缺失，或者是其它復(fù)雜的重排，這些變化都可以通過熒光原位雜交技術(shù)（FISH）檢測(cè)。目前的方法，即免疫組織化學(xué)或者是Southern印記法雖然可以提供基因表達(dá)水平的信息，通過組織切片分析（或者是cryostat或者石蠟包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在腫瘤精確地位點(diǎn)上雜交。這可以揭示細(xì)胞與細(xì)胞間的異質(zhì)性，也能夠檢測(cè)遺傳不同的細(xì)胞的小克隆。在采用自動(dòng)圖像分析系統(tǒng)和軟件的情況下，這種分析會(huì)更加有效。 OncoSight™是Cytocell的新型探針，可以檢測(cè)出不同腫瘤中染色體擴(kuò)增，缺失和其他染色體異常等異常。
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